Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prosjektleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en erfaren og engasjert klinisk prosjektleder til å lede og koordinere kliniske studier og forskningsprosjekter innen helsevesenet. Som klinisk prosjektleder vil du ha en sentral rolle i planlegging, gjennomføring og oppfølging av kliniske studier i samsvar med regulatoriske krav, etiske retningslinjer og interne prosedyrer. Du vil samarbeide tett med forskere, klinikere, sponsorer og regulatoriske myndigheter for å sikre at prosjektene gjennomføres effektivt, innenfor tidsrammer og budsjett, og med høy kvalitet på data og dokumentasjon.
Stillingen krever sterk prosjektledelse, god forståelse for klinisk forskning og evne til å håndtere komplekse prosesser. Du vil være ansvarlig for å utvikle prosjektplaner, identifisere risikoer, følge opp milepæler og rapportere fremdrift til ledelsen og eksterne partnere. I tillegg vil du bidra til utvikling av prosedyrer og kvalitetssystemer for klinisk forskning.
Vi ser etter deg som har solid erfaring fra kliniske studier, gjerne fra legemiddelindustrien, sykehus eller forskningsinstitusjoner. Du må ha gode kommunikasjonsevner, være strukturert og ha evne til å motivere og lede tverrfaglige team. Stillingen gir mulighet til å jobbe i et dynamisk og faglig sterkt miljø med fokus på innovasjon og pasientsikkerhet.
Dersom du ønsker å bidra til utvikling av ny kunnskap og bedre behandlingstilbud gjennom klinisk forskning, oppfordrer vi deg til å søke.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og lede kliniske studier fra oppstart til avslutning
- Koordinere tverrfaglige team og sikre effektiv kommunikasjon
- Sikre at studiene følger GCP, etiske retningslinjer og regulatoriske krav
- Utarbeide og følge opp prosjektplaner, budsjett og tidslinjer
- Overvåke fremdrift og rapportere til ledelse og samarbeidspartnere
- Identifisere og håndtere risikoer og avvik i prosjektgjennomføringen
- Bidra til utvikling og forbedring av interne prosedyrer og kvalitetssystemer
- Samarbeide med eksterne partnere, inkludert CRO-er og myndigheter
- Delta i opplæring og veiledning av prosjektmedarbeidere
- Sikre korrekt dokumentasjon og arkivering av studiedata
Krav
Text copied to clipboard!- Høyere utdanning innen medisin, farmasi, helsefag eller tilsvarende
- Minimum 3 års erfaring med kliniske studier eller forskningsprosjekter
- God kunnskap om GCP og relevante regulatoriske krav
- Erfaring med prosjektledelse og bruk av prosjektstyringsverktøy
- Sterke kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig
- Evne til å arbeide strukturert og selvstendig
- Gode samarbeidsevner og erfaring med tverrfaglige team
- Erfaring fra legemiddelindustri, sykehus eller forskningsinstitusjon er en fordel
- Kunnskap om elektroniske datasystemer og dokumentasjonssystemer
- Evne til å håndtere flere prosjekter parallelt
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Har du erfaring med ledelse av kliniske studier?
- Hvilken utdanning og faglig bakgrunn har du?
- Hvordan sikrer du etterlevelse av GCP og regulatoriske krav?
- Kan du gi eksempler på prosjekter du har ledet tidligere?
- Hvordan håndterer du risiko og avvik i et prosjekt?
- Hvilke prosjektstyringsverktøy har du erfaring med?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team?
- Har du erfaring med samarbeid med eksterne partnere eller CRO-er?
- Hvordan prioriterer du oppgaver når du har flere prosjekter samtidig?
- Hva motiverer deg til å jobbe med klinisk forskning?
